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拉曼光譜測試系統(tǒng)的搭建
更新時間:2020-08-11   點擊次數(shù):2283次

背景介紹

與瑞利散射不同,拉曼散射相對入射光有一定的頻移。另外,重要的一點是拉曼信號極其微弱,通常每109 ~ 1011個光子中只有一個光子發(fā)生拉曼散射。正如C. V. Raman本人所說,迄今為止阻礙我們研究這個新現(xiàn)象(拉曼散射)的大難點就是極其微弱的信號。然而,隨著科技的進步,包括光源、濾光片和探測器等主要器件的升級,這一難題也逐漸被攻克,拉曼光譜測試技術(shù)也因而變得愈來愈流行。

本文將介紹如何使用一些基本光學(xué)元件搭建一套簡單實用的拉曼光譜測試系統(tǒng),并通過測量一些標準化學(xué)物(包括液體和有機混合物)光譜來展示系統(tǒng)的靈敏度和分辨率。

 

實驗裝置

 

Newport TAC拉曼光譜測試系統(tǒng)示意圖及實物照片

 

上圖顯示的便是Newport技術(shù)與應(yīng)用中心(Technology & Application Center, TAC)搭建的拉曼光譜測試系統(tǒng)。光源選用的是波長532 nm的連續(xù)二極管泵浦固態(tài)激光器(Excelsior®,Spectra-Physics)。通常為了避免熒光的干擾,我們還可以選用更長波長的激光器,例如Newport也提供785 nm拉曼激光模塊。激光器輸出經(jīng)由一個可變衰減器(Application Note 26,隨后介紹)控制強度,再通過特定的光路由物鏡聚焦到樣品上。物鏡前的光路中安裝有一個二向色鏡,其主要作用是反射激發(fā)光、透射拉曼散射光并削弱背向散射的激發(fā)光。樣品放置于XY平移臺上,移動平移臺及物鏡便可控制激光焦點在樣品中的位置,從而獲得樣品內(nèi)不同區(qū)域的拉曼信息。背向散射的拉曼信號被物鏡收集準直,透過二向色鏡,由一個聚光透鏡聚焦到光譜儀入射狹縫,狹縫前的長波通濾光片可以進一步阻擋剩余的激發(fā)光。光譜儀由一個單色儀(MS260i™ 1/4 m Spectrograph)和一個CCD機(InstaSpec® X)構(gòu)成,拉曼信號被單色儀色散開后成像到CCD相機。

 

實驗結(jié)果

我們首先測試了一些常見的溶劑,結(jié)果如下圖所示。對于所有實驗,曝光時間均小于20 s,而其中部分樣品,例如環(huán)己烷,事實上我們可以做到實時監(jiān)測。從圖中還可以看出,即使是在光譜密集的部分,例如正己烷的指紋區(qū)(圖a中插圖)或者正己烷、丙酮和環(huán)己烷的C-H拉伸振動區(qū)域(圖a、c、f中插圖),所有拉曼峰均可以被解析,進一步分析表明光譜分辨率優(yōu)于3 cm-1,圖中基線也表明系統(tǒng)具有優(yōu)異的信噪比。此外,圖de顯示左側(cè)截止頻率約在180 cm-1附近,這表明該系統(tǒng)還可用于研究低波數(shù)振動模。上面展示的所有結(jié)果直接證實了該系統(tǒng)具有良好的靈敏度和優(yōu)異的光譜分辨率。

正己烷a)、甲醇(b)、丙酮(c)、水(d)、四氯化碳(e)和環(huán)己烷(f)的拉曼光譜

 

接下來,我們進一步研究了丙烯酸乙酯和丙酸乙酯,下圖展示了二者的分子結(jié)構(gòu)以及溶于四氯化碳后的拉曼光譜??梢钥闯?,盡管二者分子結(jié)構(gòu)十分接近,但振動光譜卻相差很大,其中大的區(qū)別發(fā)生在涉及C=CC=O拉伸振動的1600 – 1800 cm-1范圍內(nèi)。對比二者分子結(jié)構(gòu)可以發(fā)現(xiàn)丙烯酸乙酯擁有共軛的雙鍵(羥基和C=C)而丙酸乙酯只有羥基,這使得丙烯酸乙酯在該范圍內(nèi)擁有更多的拉曼峰并且拉曼極化率的變化導(dǎo)致峰強度更強。

 

丙烯酸乙酯和丙酸乙酯分子結(jié)構(gòu)及拉曼光譜

 

 

小結(jié)

本文介紹了如何用Newport標準光學(xué)設(shè)備搭建一套緊湊實用的拉曼光譜測試系統(tǒng),并用標準化學(xué)試劑作為樣品,證實了該系統(tǒng)優(yōu)異的靈敏度和光譜分辨率。同時,需要指出的是該系統(tǒng)還具有良好的兼容性和擴展性,可以進一步集成到其他大型儀器設(shè)備,例如共聚焦顯微鏡或非線性光學(xué)顯微鏡中用作生物細胞、組織及納米材料等的化學(xué)成分分析。

 

 

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